La FDA autoriza píldora antiviral de Merck contra el Covid-19

Un día después de que se diera luz verde a un tratamiento similar de Pfizer, la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó la píldora antiviral de Merck para el Covid-19.

El medicamento oral ha sido aprobado para tratar la enfermedad de leve a moderada en adultos con riesgo de enfermedad grave, así como para quienes no tienen acceso a tratamientos alternativos o no les son clínicamente apropiados.

Molnupiravir, el fármaco de Merck, fue desarrollado con Ridgeback Biotherapeutics. Reduce las hospitalizaciones y decesos en un 30%, aproximadamente.

No está autorizado su uso para menores de 18 años, pues la sustancia puede afectar el crecimiento de huesos y cartílagos. Este medicamento llevará además una advertencia contra su uso durante el embarazo.

La administración Biden tiene un contrato para comprar hasta 5 millones del medicamento.

“La autorización de hoy proporciona una opción de tratamiento adicional contra el virus covid-19 en forma de pastillas que se puede tomar por vía oral”, dijo la científica de la FDA, Patricia Cavazzoni.

Reino Unido autorizó en noviembre el uso del monupiravir.

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